Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
incivo
janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
incruse ellipta (previously incruse)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - norādīts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rolufta ellipta (previously rolufta)
glaxosmithkline trading services limited - umeclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - rolufta indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
magnegita 500 mikromoli/ml šķīdums injekcijām
agfa health care imaging agents gmbh, germany - dimeglumīna gadopentetāts - Šķīdums injekcijām - 500 µmol/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duloxetine sandoz 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duloxetine sandoz 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 60 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
olumiant
eli lilly nederland b.v. - baricitinibs - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant var lietot monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vendal retard 60 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - morfīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vendal retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - morfīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vendal retard 10 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - morfīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 10 mg